【奥密克戎本土破防,南京奥密克戎】

奥密克戎新冠疫苗来了!中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床

1、中国生物和科兴生物的奥密克戎变异株新冠疫苗已获批进入临床研究阶段。获批背景与时间4月26日，国药集团中国生物和科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗，分别获得国家药品监督管理局的临床批件。

2、针对奥密克戎变异毒株的单价灭活疫苗已完成临床研究。研究进展：SINOVAC科兴多款基于不同技术平台的新冠疫苗研究稳步推进，其中针对奥密克戎变异毒株的单价灭活疫苗已顺利完成临床研究阶段。此外，三价灭活疫苗已在智利获批开展临床研究；重组蛋白疫苗正在向国家药监局滚动提交临床申请资料。

3、中生复诺健新冠Omicron株mRNA疫苗IND获批进入临床试验 2023年1月19日，中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（简称“中生复诺健”）针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验（IND）批件。这一里程碑式的进展标志着该疫苗将进入临床试验阶段，为抗击新冠疫情提供新的有力武器。

4、中生复诺健新冠Omicron株mRNA疫苗已获批进入临床试验。以下是关键信息：疫苗研发背景：中生复诺健生物科技有限公司，是复诺健生物与国药集团中国生物的合资公司。该款疫苗是国内首款编码奥密克戎变异株全长S蛋白的mRNA疫苗，标志着中生复诺健在mRNA疫苗研发领域的重大突破。

上海奥密克戎新冠疫情数据分析

上海奥密克戎新冠疫情数据显示，4月18日为本次疫情拐点，现有感染病例首次下降且连续4天呈下降趋势；按当时趋势预测，5月3日或可实现社会性清零，上海疫情被破防的时间为3月13日-3月19日，同时明确了疫情危险情况的判定标准。

国外奥密克戎的死亡率并未低于流感，实际病死率仍是2009年H1N1流感的数倍至十几倍。具体分析如下：统计口径差异导致数据偏差流感的病死率统计通常依赖主动求医和症状典型的患者，漏检大量无症状或轻症病例，导致分母偏小，病死率（CFR）被高估。

上海：4月17日至5月9日23天内，合计死亡553例，总阳性约60万，病死率0.09%，平均年龄80岁。上海的数据同样表明，奥密克戎对老年人的致死风险较高，但整体病死率较低。综合分析：奥密克戎的致死率相对较低，尤其对健康人的致死风险更低。

奥密克戎传播力究竟有多强?“物传人”更难防

1、除了人与人之间的传播，奥密克戎还表现出较强的“物传人”能力。研究表明，奥密克戎毒株在塑料表面可以存活8天，远超过德尔塔毒株的8天。此外，奥密克戎在皮肤表面也能存活较长时间，达到21个小时，而德尔塔仅为17个小时。这种高稳定性可能是奥密克戎能迅速替换德尔塔毒株并导致疫情蔓延的原因之一。

2、奥密克戎的传播力强、感染症状较轻但隐匿性强，对疫情防控和公共卫生系统构成挑战，但通过科学防控措施可有效应对。

3、奥密克戎的传播力非常强，具体表现如下：传播速度极快：奥密克戎的传播速度是一般变异毒株的13倍左右，比德尔塔高出8倍左右。传播代际加快：其传播代际明显加快，能够在短时间内造成大量感染。潜伏期显著缩短：奥密克戎的潜伏期通常是24天，相比其他毒株更短，使得病毒更容易在人群中迅速传播。